Chemie, Medizin & Pharma
Wo Sicherheit und Vertrauen über alles gehen, darf kein Prozess dem Zufall überlassen sein.
Darum schafft Professional ERP die Grundlage für stabile und regelkonforme Prozesse: von der Rezepturverwaltung über Chargenrückverfolgung bis zur Qualitätssicherung. Alle Prozesse sind durchgängig digital, nachvollziehbar und regelkonform. So reduzieren Sie Aufwand, vermeiden Fehler und erfüllen gesetzliche Vorgaben mühelos.
Wir sichern Qualität, wo sie am wichtigsten ist.
Regelkonformität bis ins Detail
Regelwerke wie GMP, FDA oder ISO setzen hohe Maßstäbe – Professional ERP erfüllt sie mit Leichtigkeit. Alle Abläufe sind dokumentiert, Änderungen nachvollziehbar und Nachweise sofort verfügbar, für maximale Sicherheit und minimaler Verwaltungsaufwand.
Rückverfolgbarkeit jeder Charge
Mit Professional ERP verfolgen Sie jede Charge, jede Prüfung und jedes Ergebnis in Echtzeit und behalten somit die Kontrolle. Alle Abweichungen werden sofort sichtbar und Qualitätsdaten zentral dokumentiert.
Einheitliche Rezeptverwaltung
Um gleichbleibende Produktqualität sicherzustellen, dokumentiert Professional ERP jede Änderung automatisch, sorgt für saubere Versionierung und verknüpft Labor- und Fertigungsdaten in Echtzeit.
Automatische Dokumentation
Statt unzählige Listen zu pflegen, übernimmt Professional ERP die Dokumentation für Sie. Alle Prozessdaten werden automatisch erfasst, Berichte zentral erstellt und Auditnachweise sind jederzeit abrufbar.
Mobile Rezepturverwaltung
Formeln, Mischungen und Parameter werden zentral verwaltet, Änderungen automatisch versioniert und Labor- mit Produktionsdaten verknüpft. Prüf- und Produktionsfreigaben erfolgen direkt über Tablet oder Smartphone.
Vernetzte Chargenverfolgung
Lagerbewegungen und Chargenzuordnungen werden per Scan direkt erfasst und sind in Echtzeit im System sichtbar. Jede Charge ist vom Rohstoff bis zur Auslieferung dokumentiert, inklusive Prüfungen, Abweichungen und Ergebnissen.
Digitale Qualitätsprüfung
Prüfungen nach GMP- und ISO-Standard, Freigaben und Abweichungsprozesse laufen direkt im System. Prüfanweisungen, Ergebnisse und digitale Signaturen werden zentral hinterlegt, automatisch bewertet und revisionssicher archiviert.
Regelkonform dokumentiert
Prüfprotokolle, Änderungsnachweise und Freigabeberichte werden automatisch erstellt und archiviert. Alle regulatorischen Anforderungen – von GMP bis FDA – sind direkt im System abbildbar.
Auditsichere Abläufe
Definierte Prüf- und Freigabeschritte lassen sich exakt an gesetzliche Vorgaben anpassen. Änderungen werden protokolliert, Verantwortlichkeiten klar dokumentiert und Audits mühelos vorbereitet.